ເສັ້ນໃຍໂພລີເອສເຕີ (PET) ເປັນເສັ້ນໃຍສັງເຄາະຊະນິດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ. ເຄື່ອງນຸ່ງທີ່ເຮັດດ້ວຍເສັ້ນໃຍໂພລີເອສເຕີແມ່ນໃສ່ສະບາຍ, ແຫ້ງງ່າຍ, ຊັກງ່າຍ ແລະ ແຫ້ງໄວ. ໂພລີເອສເຕີຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການຫຸ້ມຫໍ່, ເສັ້ນດ້າຍອຸດສາຫະກໍາ, ແລະ ພາດສະຕິກວິສະວະກໍາ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ໂພລີເອສເຕີໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາທົ່ວໂລກ, ເພີ່ມຂຶ້ນໃນອັດຕາສະເລ່ຍປະຈໍາປີ 7% ແລະ ມີຜົນຜະລິດຫຼາຍ.
ການຜະລິດໂພລີເອສເຕີສາມາດແບ່ງອອກເປັນເສັ້ນທາງ dimethyl terephthalate (DMT) ແລະເສັ້ນທາງ terephthalic acid (PTA) ໃນແງ່ຂອງເສັ້ນທາງຂະບວນການ ແລະສາມາດແບ່ງອອກເປັນຂະບວນການທີ່ບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງ ແລະຂະບວນການຕໍ່ເນື່ອງໃນແງ່ຂອງການດຳເນີນງານ. ບໍ່ວ່າເສັ້ນທາງຂະບວນການຜະລິດຈະຖືກນໍາໃຊ້ແນວໃດກໍຕາມ, ປະຕິກິລິຍາ polycondensation ຕ້ອງການການນໍາໃຊ້ສານປະກອບໂລຫະເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ. ປະຕິກິລິຍາ polycondensation ເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການຜະລິດໂພລີເອສເຕີ, ແລະເວລາ polycondensation ແມ່ນຄໍຂວດສໍາລັບການປັບປຸງຜົນຜະລິດ. ການປັບປຸງລະບົບຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາແມ່ນປັດໄຈສໍາຄັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງໂພລີເອສເຕີ ແລະຫຼຸດເວລາ polycondensation.
ບໍລິສັດ UrbanMines Tech. Limited ເປັນບໍລິສັດຊັ້ນນໍາຂອງຈີນທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ, ການຜະລິດ ແລະ ການສະໜອງ antimony trioxide, antimony acetate, ແລະ antimony glycol ຊັ້ນກາຕາລິດເຕີຂອງ polyester. ພວກເຮົາໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ - ພະແນກຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຂອງ UrbanMines ປະຈຸບັນໄດ້ສະຫຼຸບການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການນໍາໃຊ້ກາຕາລິດເຕີ antimony ໃນບົດຄວາມນີ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົານໍາໃຊ້, ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການຜະລິດ, ແລະ ສະໜອງຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນທີ່ສົມບູນແບບຂອງຜະລິດຕະພັນເສັ້ນໄຍ polyester.
ນັກວິຊາການພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດໂດຍທົ່ວໄປເຊື່ອວ່າການປະສົມໂພລີເອສເຕີເປັນປະຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍລະບົບຕ່ອງໂສ້, ແລະກົນໄກການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາເປັນຂອງການປະສານງານ chelation, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ອະຕອມໂລຫະຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາສະໜອງວົງໂຄຈອນທີ່ຫວ່າງເປົ່າເພື່ອປະສານງານກັບຄູ່ arc ຂອງເອເລັກຕຣອນຂອງອົກຊີເຈນ carbonyl ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ. ສຳລັບ polycondensation, ເນື່ອງຈາກຄວາມໜາແໜ້ນຂອງເມກເອເລັກຕຣອນຂອງອົກຊີເຈນ carbonyl ໃນກຸ່ມ hydroxyethyl ester ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ, electronegativity ຂອງໄອອອນໂລຫະແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງໃນລະຫວ່າງການປະສານງານ, ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການປະສານງານ ແລະ ການຂະຫຍາຍລະບົບຕ່ອງໂສ້.
ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໂພລີເອສເຕີໄດ້: Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, B, Al, Ga, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Ti, Nb, Cr, Mo, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg ແລະ ໂລຫະອັອກໄຊອື່ນໆ, ເຫຼົ້າ, ຄາບອກຊີເລດ, ໂບເຣດ, ຮາໄລດ໌ ແລະ ອາມີນ, ຢູເຣຍ, ກວານີດີນ, ສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີຊູນຟູຣ໌. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ນຳໃຊ້ ແລະ ສຶກສາໃນປະຈຸບັນໃນການຜະລິດອຸດສາຫະກຳສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສານປະກອບຊຸດ Sb, Ge, ແລະ Ti. ການສຶກສາຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ: ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ Ge ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງໜ້ອຍກວ່າ ແລະ ຜະລິດ PET ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ແຕ່ກິດຈະກຳຂອງມັນບໍ່ສູງ, ແລະ ພວກມັນມີຊັບພະຍາກອນໜ້ອຍ ແລະ ມີລາຄາແພງ; ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ Ti ມີກິດຈະກຳສູງ ແລະ ຄວາມໄວໃນການປະຕິກິລິຍາໄວ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງມັນຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກວ່າ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຄວາມຮ້ອນທີ່ບໍ່ດີ ແລະ ມີສີເຫຼືອງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສຳລັບການສັງເຄາະ PBT, PTT, PCT, ແລະອື່ນໆເທົ່ານັ້ນ; ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ Sb ບໍ່ພຽງແຕ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າເທົ່ານັ້ນ. ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນສູງເພາະວ່າຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ Sb ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າ, ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງໜ້ອຍກວ່າ, ແລະ ມີລາຄາຖືກກວ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກມັນຈຶ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ Sb ທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ antimony trioxide (Sb2O3), antimony acetate (Sb(CH3COO)3), ແລະອື່ນໆ.
ເມື່ອພິຈາລະນາເຖິງປະຫວັດການພັດທະນາຂອງອຸດສາຫະກຳໂພລີເອສເຕີ, ພວກເຮົາສາມາດພົບເຫັນວ່າຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງໂຮງງານໂພລີເອສເຕີໃນໂລກໃຊ້ສານປະກອບແອນຕິໂມນີເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ. ຮອດປີ 2000, ຈີນໄດ້ນຳສະເໜີໂຮງງານໂພລີເອສເຕີຫຼາຍແຫ່ງ, ເຊິ່ງທັງໝົດໄດ້ໃຊ້ສານປະກອບແອນຕິໂມນີເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ Sb2O3 ແລະ Sb(CH3COO)3. ຜ່ານຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມກັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດຂອງຈີນ, ມະຫາວິທະຍາໄລ, ແລະພະແນກການຜະລິດ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທັງສອງຢ່າງນີ້ໄດ້ຖືກຜະລິດພາຍໃນປະເທດຢ່າງຄົບຖ້ວນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1999, ບໍລິສັດເຄມີ Elf ຂອງຝຣັ່ງໄດ້ເປີດຕົວຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ antimony glycol [Sb2 (OCH2CH2CO) 3] ເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຍົກລະດັບຈາກຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາແບບດັ້ງເດີມ. ຊິບ polyester ທີ່ຜະລິດມີຄວາມຂາວສູງ ແລະ ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການປັ່ນປ່ວນໄດ້ດີ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາພາຍໃນປະເທດ, ວິສາຫະກິດ ແລະ ຜູ້ຜະລິດ polyester ໃນປະເທດຈີນ.
I. ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການນຳໃຊ້ antimony trioxide
ສະຫະລັດອາເມລິກາແມ່ນໜຶ່ງໃນບັນດາປະເທດທີ່ຜະລິດ ແລະ ນຳໃຊ້ Sb2O3 ໃນຍຸກຕົ້ນໆ. ໃນປີ 1961, ການບໍລິໂພກ Sb2O3 ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາບັນລຸ 4,943 ໂຕນ. ໃນຊຸມປີ 1970, ມີບໍລິສັດຫ້າແຫ່ງໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນໄດ້ຜະລິດ Sb2O3 ດ້ວຍກຳລັງການຜະລິດທັງໝົດ 6,360 ໂຕນຕໍ່ປີ.
ໜ່ວຍງານຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ Sb2O3 ຫຼັກຂອງຈີນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນອະດີດລັດວິສາຫະກິດໃນແຂວງຫູໜານ ແລະ ຊຽງໄຮ. ບໍລິສັດ UrbanMines Tech. Limited ຍັງໄດ້ສ້າງຕັ້ງສາຍການຜະລິດແບບມືອາຊີບໃນແຂວງຫູໜານ.
(I). ວິທີການຜະລິດ antimony trioxide
ການຜະລິດ Sb2O3 ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ແຮ່ຊັນໄຟດອມແອນຕິໂມນີເປັນວັດຖຸດິບ. ໂລຫະແອນຕິໂມນີຈະຖືກກະກຽມກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ Sb2O3 ແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ໂລຫະແອນຕິໂມນີເປັນວັດຖຸດິບ.
ມີສອງວິທີຫຼັກໃນການຜະລິດ Sb2O3 ຈາກໂລຫະແອນຕິໂມນີຄື: ການຜຸພັງໂດຍກົງ ແລະ ການເນົ່າເປື່ອຍໄນໂຕຣເຈນ.
1. ວິທີການຜຸພັງໂດຍກົງ
ໂລຫະແອນຕິໂມນີປະຕິກິລິຍາກັບອົກຊີເຈນພາຍໃຕ້ຄວາມຮ້ອນເພື່ອສ້າງເປັນ Sb2O3. ຂະບວນການປະຕິກິລິຍາມີດັ່ງນີ້:
4Sb + 3O2 = = 2Sb2O3
2. ການລະລາຍຂອງແອມໂມໂນຊິສ
ໂລຫະແອນຕິໂມນີປະຕິກິລິຍາກັບຄລໍຣີນເພື່ອສັງເຄາະແອນຕິໂມນີໄຕຄລໍໄຣດ໌, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກກັ່ນ, ໄຮໂດຣໄລຊ໌, ແອມໂມໂນໄລຊ໌, ລ້າງ, ແລະ ຕາກແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ Sb2O3 ສຳເລັດຮູບ. ສົມຜົນປະຕິກິລິຍາພື້ນຖານແມ່ນ:
2Sb + 3Cl2 = = 2SbCl3
SbCl3 + H2O = = SbOCl + 2HCl
4SbOCl + H2O = = Sb2O3 · 2SbOCl + 2HCl
Sb2O3·2SbOCl＋OH＝＝2Sb2O3＋2NH4Cl＋H2O
(II). ການໃຊ້ແອນຕິໂມນີໄຕຣອອກໄຊ
ການນໍາໃຊ້ຫຼັກຂອງ antimony trioxide ແມ່ນເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາສໍາລັບ polymerase ແລະສານໜ่วงໄຟສໍາລັບວັດສະດຸສັງເຄາະ.
ໃນອຸດສາຫະກໍາໂພລີເອສເຕີ, Sb2O3 ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຄັ້ງທໍາອິດ. Sb2O3 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໂພລີຄອນເດນເຊຊັນສໍາລັບເສັ້ນທາງ DMT ແລະເສັ້ນທາງ PTA ຕົ້ນໆ ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບ H3PO4 ຫຼືເອນໄຊມ໌ຂອງມັນ.
(III). ບັນຫາກ່ຽວກັບແອນຕິໂມນີໄຕຣອອກໄຊ
Sb2O3 ມີຄວາມລະລາຍບໍ່ດີໃນເອທິລີນໄກຄໍ, ໂດຍມີຄວາມລະລາຍພຽງແຕ່ 4.04% ທີ່ 150°C. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອເອທິລີນໄກຄໍຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອກະກຽມຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ, Sb2O3 ມີການກະຈາຍຕົວທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຫຼາຍເກີນໄປໃນລະບົບໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ, ສ້າງຕົວຕັດວົງຈອນຈຸດລະລາຍສູງ, ແລະ ນຳມາເຊິ່ງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປັ່ນ. ເພື່ອປັບປຸງຄວາມລະລາຍ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການກະຈາຍຕົວຂອງ Sb2O3 ໃນເອທິລີນໄກຄໍ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອໃຊ້ເອທິລີນໄກຄໍຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ເພີ່ມອຸນຫະພູມລະລາຍໃຫ້ສູງກວ່າ 150°C. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສູງກວ່າ 120°C, Sb2O3 ແລະ ເອທິລີນໄກຄໍອາດຈະຜະລິດຕະກອນແອນຕິໂມນີເອທິລີນໄກຄໍເມື່ອພວກມັນເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເປັນເວລາດົນນານ, ແລະ Sb2O3 ອາດຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນແອນຕິໂມນີໂລຫະໃນປະຕິກິລິຍາໂພລີຄອນເດນເຊຊັນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ "ໝອກ" ໃນຊິບໂພລີເອສເຕີ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ.
II. ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການນຳໃຊ້ແອນຕິໂມນີອາຊີເຕດ
ວິທີການກະກຽມ antimony acetate
ໃນຕອນທຳອິດ, ແອນຕິໂມນີອາເຊເຕດໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປະຕິກິລິຍາແອນຕິໂມນີໄຕຣອອກໄຊດ໌ກັບກົດອະຊິຕິກ, ແລະ ອາເຊເຕດແອນໄຮໄດຣດ໌ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນເຮັດໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອດູດຊຶມນໍ້າທີ່ເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາ. ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ແມ່ນບໍ່ສູງ, ແລະມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າ 30 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ແອນຕິໂມນີໄຕຣອອກໄຊດ໌ລະລາຍໃນກົດອະຊິຕິກ. ຕໍ່ມາ, ແອນຕິໂມນີອາເຊເຕດໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປະຕິກິລິຍາໂລຫະແອນຕິໂມນີ, ແອນຕິໂມນີໄຕຣຄລໍໄຣດ໌, ຫຼື ແອນຕິໂມນີໄຕຣອອກໄຊດ໌ກັບອາເຊເຕດແອນໄຮໄດຣດ໌, ໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕົວແທນເຮັດໃຫ້ແຫ້ງ.
1. ວິທີການ Antimony trichloride
ໃນປີ 1947, H. Schmidt ແລະ ຄະນະ ໃນເຢຍລະມັນຕາເວັນຕົກ ໄດ້ກະກຽມ Sb(CH3COO)3 ໂດຍການປະຕິກິລິຍາ SbCl3 ກັບ acetic anhydride. ສູດປະຕິກິລິຍາມີດັ່ງນີ້:
SbCl3+3(CH3CO)2O==Sb(CH3COO)3+3CH3COCl
2. ວິທີການໂລຫະ Antimony
ໃນປີ 1954, TAPaybea ຂອງອະດີດສະຫະພາບໂຊວຽດໄດ້ກະກຽມ Sb(CH3COO)3 ໂດຍການປະຕິກິລິຍາໂລຫະ antimony ແລະ peroxyacetyl ໃນສານລະລາຍ benzene. ສູດປະຕິກິລິຍາແມ່ນ:
Sb + (CH3COO)2 = = Sb (CH3COO)3
3. ວິທີການ Antimony trioxide
ໃນປີ 1957, F. Nerdel ຂອງເຢຍລະມັນຕາເວັນຕົກໄດ້ໃຊ້ Sb2O3 ເພື່ອປະຕິກິລິຍາກັບ acetic anhydride ເພື່ອຜະລິດ Sb(CH3COO)3.
Sb2O3＋3(CH3CO)2O＝＝2Sb(CH3COO)3
ຂໍ້ເສຍຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນຜລຶກມັກຈະລວມຕົວກັນເປັນຕ່ອນໃຫຍ່ໆ ແລະ ຕິດແໜ້ນກັບຝາດ້ານໃນຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບ ແລະ ສີຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ດີ.
4. ວິທີການລະລາຍ Antimony trioxide
ເພື່ອແກ້ໄຂຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງວິທີການຂ້າງເທິງນີ້, ຕົວລະລາຍທີ່ເປັນກາງມັກຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນປະຕິກິລິຍາຂອງ Sb2O3 ແລະ ອາຊີຕິກແອນໄຮໄດຣດ. ວິທີການກະກຽມສະເພາະແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
(1) ໃນປີ 1968, R. Thoms ຈາກບໍລິສັດເຄມີ Mosun ຂອງອາເມລິກາໄດ້ເຜີຍແຜ່ສິດທິບັດກ່ຽວກັບການກະກຽມ antimony acetate. ສິດທິບັດດັ່ງກ່າວໄດ້ໃຊ້ xylene (o-, m-, p-xylene, ຫຼືສ່ວນປະສົມຂອງມັນ) ເປັນຕົວລະລາຍທີ່ເປັນກາງເພື່ອຜະລິດຜລຶກລະອຽດຂອງ antimony acetate.
(2) ໃນປີ 1973, ສາທາລະນະລັດເຊັກໄດ້ປະດິດວິທີການຜະລິດ antimony acetate ທີ່ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນໂດຍໃຊ້ toluene ເປັນຕົວລະລາຍ.
III. ການປຽບທຽບຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ແອນຕິໂມນີສາມຢ່າງ
| ແອນຕິໂມນີໄຕຣອອກໄຊ | ແອນຕິໂມນີ ອາຊີເຕດ | ແອນຕິໂມນີ ໄກໂຄເລດ | |
| ຄຸນສົມບັດພື້ນຖານ | ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນທົ່ວໄປໃນນາມ antimony ສີຂາວ, ສູດໂມເລກຸນ Sb2O3, ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 291.51, ຜົງສີຂາວ, ຈຸດລະລາຍ 656°C. ປະລິມານ antimony ທາງທິດສະດີແມ່ນປະມານ 83.53%. ຄວາມໜາແໜ້ນທຽບເທົ່າ 5.20g/ml. ລະລາຍໃນກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ກົດ sulfuric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ກົດ nitric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ກົດ tartaric ແລະ ສານລະລາຍດ່າງ, ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ, ເຫຼົ້າ, ກົດ sulfuric ເຈືອຈາງ. | ສູດໂມເລກຸນ Sb(AC)3, ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 298.89, ປະລິມານ antimony ທາງທິດສະດີປະມານ 40.74%, ຈຸດລະລາຍ 126-131℃, ຄວາມໜາແໜ້ນ 1.22g/ml (25℃), ຜົງສີຂາວ ຫຼື ສີຂາວອ່ອນ, ລະລາຍງ່າຍໃນ ethylene glycol, toluene ແລະ xylene. | ສູດໂມເລກຸນ Sb 2 (EG) 3, ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນປະມານ 423.68, ຈຸດລະລາຍ > 100 ℃ (dec.), ປະລິມານແອນຕິໂມນີທາງທິດສະດີປະມານ 57.47%, ຮູບລັກສະນະເປັນຂອງແຂງຜລຶກສີຂາວ, ບໍ່ເປັນພິດ ແລະ ບໍ່ມີລົດຊາດ, ດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໄດ້ງ່າຍ. ມັນລະລາຍງ່າຍໃນເອທິລີນໄກຄໍ. |
| ວິທີການສັງເຄາະ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ | ສ່ວນໃຫຍ່ສັງເຄາະໂດຍວິທີ stibnite: 2Sb 2 S 3 +9O 2 → 2Sb 2 O 3 +6SO 2 ↑Sb 2 O 3 +3C→2Sb+3CO↑ 4Sb+O 2 → 2Sb 2 O 3 ໝາຍເຫດ: Stibnite / ແຮ່ເຫຼັກ / ຫີນປູນ → ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ ແລະ ການເຜົາໄໝ້ → ການເກັບກຳ | ອຸດສາຫະກຳສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີການ Sb2O3 -ຕົວລະລາຍສຳລັບການສັງເຄາະ: Sb2O3 + 3 (CH3CO3) 2O→ 2Sb(AC) 3 ຂະບວນການ: ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນກັບຄືນ → ການກັ່ນຕອງຮ້ອນ → ການເກີດຜລຶກ → ການອົບແຫ້ງດ້ວຍສູນຍາກາດ → ຜະລິດຕະພັນໝາຍເຫດ: Sb(AC) 3 ສາມາດໄຮໂດຣໄລສ໌ໄດ້ງ່າຍ, ສະນັ້ນ toluene ຫຼື xylene ຕົວລະລາຍທີ່ເປັນກາງທີ່ໃຊ້ຕ້ອງບໍ່ມີນໍ້າ, Sb2O3 ບໍ່ສາມາດຢູ່ໃນສະພາບປຽກ, ແລະອຸປະກອນການຜະລິດຕ້ອງແຫ້ງເຊັ່ນກັນ. | ອຸດສາຫະກຳສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີ Sb 2 O 3 ເພື່ອສັງເຄາະ: Sb 2 O 3 +3EG → Sb 2 (EG) 3 +3H 2 O ຂະບວນການ: ການໃຫ້ອາຫານ (Sb 2 O 3, ສານເຕີມແຕ່ງ ແລະ EG) → ປະຕິກິລິຍາຄວາມຮ້ອນ ແລະ ຄວາມດັນ → ການກຳຈັດຂີ້ເທົ່າ, ສິ່ງເຈືອປົນ ແລະ ນ້ຳ → ການຫຼຸດສີ → ການກັ່ນຕອງຮ້ອນ → ການເຮັດໃຫ້ເຢັນ ແລະ ການເກີດຜລຶກ → ການແຍກ ແລະ ການອົບແຫ້ງ → ຜະລິດຕະພັນ ໝາຍເຫດ: ຂະບວນການຜະລິດຈຳເປັນຕ້ອງແຍກອອກຈາກນ້ຳເພື່ອປ້ອງກັນການໄຮໂດຼໄລຊິສ. ປະຕິກິລິຍານີ້ແມ່ນປະຕິກິລິຍາທີ່ສາມາດປີ້ນກັບຄືນໄດ້, ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວປະຕິກິລິຍາຈະຖືກສົ່ງເສີມໂດຍການໃຊ້ເອທິລີນໄກຄໍທີ່ເກີນ ແລະ ກຳຈັດນ້ຳຜະລິດຕະພັນອອກ. |
| ຂໍ້ໄດ້ປຽບ | ລາຄາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຖືກ, ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້, ມີກິດຈະກໍາ catalytic ປານກາງ ແລະ ເວລາ polycondensation ສັ້ນ. | ແອນຕິໂມນີອາເຊເຕດມີຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍໄດ້ດີໃນເອທິລີນໄກຄໍ ແລະ ກະຈາຍຕົວຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນເອທິລີນໄກຄໍ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບການນຳໃຊ້ຂອງແອນຕິໂມນີ; ແອນຕິໂມນີອາເຊເຕດມີຄຸນລັກສະນະຂອງກິດຈະກຳການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາສູງ, ປະຕິກິລິຍາເສື່ອມສະພາບໜ້ອຍລົງ, ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນໄດ້ດີ ແລະ ມີຄວາມໝັ້ນຄົງໃນການປຸງແຕ່ງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການໃຊ້ antimony acetate ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການເພີ່ມຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຮ່ວມ ແລະ ຕົວເສີມຄວາມໝັ້ນຄົງ. ປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ antimony acetate ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອ່ອນໂຍນ, ແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນສູງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສີ, ເຊິ່ງດີກ່ວາລະບົບ antimony trioxide (Sb2O3). | ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາມີຄວາມລະລາຍສູງໃນເອທິລີນໄກຄໍ; ແອນຕິໂມນີທີ່ບໍ່ມີຄ່າສູນຖືກກຳຈັດອອກ, ແລະສິ່ງເຈືອປົນເຊັ່ນ: ໂມເລກຸນທາດເຫຼັກ, ຄລໍໄຣດ໌ ແລະ ຊັນເຟດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປະສົມໂພລີຄອນເດນເຊຊັນຖືກຫຼຸດລົງເຖິງຈຸດຕໍ່າສຸດ, ກຳຈັດບັນຫາການກັດກ່ອນຂອງໄອອອນອາເຊເຕດໃນອຸປະກອນ; Sb3+ ໃນ Sb2(EG)3 ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າຄວາມລະລາຍຂອງມັນໃນເອທິລີນໄກຄໍທີ່ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາສູງກວ່າ Sb2O3. ເມື່ອທຽບກັບ Sb(AC)3, ປະລິມານຂອງ Sb3+ ທີ່ມີບົດບາດໃນການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາແມ່ນສູງກວ່າ. ສີຂອງຜະລິດຕະພັນໂພລີເອສເຕີທີ່ຜະລິດໂດຍ Sb2(EG)3 ແມ່ນດີກ່ວາສີຂອງ Sb2O3 ສູງກວ່າສີຕົ້ນສະບັບເລັກນ້ອຍ, ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເບິ່ງສົດໃສ ແລະ ຂາວຂຶ້ນ; |
| ຂໍ້ເສຍປຽບ | ຄວາມລະລາຍໃນເອທິລີນໄກຄໍແມ່ນບໍ່ດີ, ພຽງແຕ່ 4.04% ທີ່ 150°C. ໃນທາງປະຕິບັດ, ເອທິລີນໄກຄໍແມ່ນຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ອຸນຫະພູມລະລາຍເພີ່ມຂຶ້ນສູງກວ່າ 150°C. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອ Sb2O3 ປະຕິກິລິຍາກັບເອທິລີນໄກຄໍເປັນເວລາດົນນານທີ່ສູງກວ່າ 120°C, ອາດຈະເກີດການຕົກຕະກອນຂອງເອທິລີນໄກຄໍ, ແລະ Sb2O3 ອາດຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນຂັ້ນໄດໂລຫະໃນປະຕິກິລິຍາໂພລີຄອນເດນເຊຊັນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ "ໝອກສີຂີ້ເຖົ່າ" ໃນຊິບໂພລີເອສເຕີ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ປະກົດການຂອງອົກໄຊແອນຕິໂມນີຫຼາຍວາເລນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມ Sb2O3, ແລະຄວາມບໍລິສຸດທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງແອນຕິໂມນີໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. | ປະລິມານແອນຕິໂມນີຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ; ສິ່ງເຈືອປົນຂອງກົດອະຊິຕິກເຮັດໃຫ້ອຸປະກອນເກີດການກັດກ່ອນ, ມົນລະພິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະບໍ່ເອື້ອອຳນວຍຕໍ່ການບຳບັດນ້ຳເສຍ; ຂະບວນການຜະລິດມີຄວາມສັບສົນ, ສະພາບສະພາບແວດລ້ອມການເຮັດວຽກບໍ່ດີ, ມີມົນລະພິດ, ແລະຜະລິດຕະພັນປ່ຽນສີໄດ້ງ່າຍ. ມັນຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ງ່າຍເມື່ອຖືກຄວາມຮ້ອນ, ແລະຜະລິດຕະພັນໄຮໂດຼໄລຊິສແມ່ນ Sb2O3 ແລະ CH3COOH. ໄລຍະເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງວັດສະດຸແມ່ນຍາວນານ, ໂດຍສະເພາະໃນຂັ້ນຕອນການປະສົມໂພລີຄອນເດນເຊຊັນສຸດທ້າຍ, ເຊິ່ງສູງກວ່າລະບົບ Sb2O3 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. | ການໃຊ້ Sb 2 (EG) 3 ເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງອຸປະກອນເພີ່ມຂຶ້ນ (ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສາມາດຊົດເຊີຍໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າ 25% ຂອງ PET ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປັ່ນຕົວຂອງມັນເອງຂອງເສັ້ນໄຍ). ນອກຈາກນັ້ນ, ຄ່າ b ຂອງສີຂອງຜະລິດຕະພັນເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. |