پالیسټر (PET) فایبر د مصنوعي فایبرونو ترټولو لوی ډول دی. د پالیسټر فایبر څخه جوړ شوي جامې آرام، تازه، د مینځلو لپاره اسانه او ژر وچیږي. پالیسټر د بسته بندۍ، صنعتي تارونو او انجینرۍ پلاستیکونو لپاره د خامو موادو په توګه هم په پراخه کچه کارول کیږي. په پایله کې، پالیسټر په ټوله نړۍ کې په چټکۍ سره وده کړې، چې د 7٪ په اوسط کلني نرخ سره وده کوي او لوی تولید لري.
د پالیسټر تولید د پروسې لارې له مخې په ډایمیتیل ټیریفتالیټ (DMT) لارې او ټیریفتالیک اسید (PTA) لارې ویشل کیدی شي او د عملیاتو له مخې په وقفه ای پروسې او دوامداره پروسې ویشل کیدی شي. د تولید پروسې لارې ته په پام سره، د پولی کنډنسیشن تعامل د کتلست په توګه د فلزي مرکباتو کارولو ته اړتیا لري. د پولی کنډنسیشن تعامل د پالیسټر تولید پروسې کې یو مهم ګام دی، او د پولی کنډنسیشن وخت د حاصلاتو ښه کولو لپاره خنډ دی. د کتلست سیسټم ښه والی د پالیسټر کیفیت ښه کولو او د پولی کنډنسیشن وخت لنډولو لپاره یو مهم فاکتور دی.
د اربن مائنس ټیک. لمیټډ یو مخکښ چینایي شرکت دی چې د پالیسټر کتلست درجې انټيموني ټرای اکسایډ، انټيموني اسټیټ، او انټيموني ګلایکول په څیړنه او پراختیا، تولید او عرضه کې تخصص لري. موږ د دې محصولاتو په اړه ژوره څیړنه ترسره کړې ده - د اربن مائنس د R&D څانګه اوس پدې مقاله کې د انټيموني کتلستونو څیړنه او پلي کول لنډیز کوي ترڅو زموږ پیرودونکو سره مرسته وکړي چې په انعطاف منونکي ډول پلي شي، د تولید پروسې غوره کړي، او د پالیسټر فایبر محصولاتو جامع سیالي چمتو کړي.
کورني او بهرني پوهان عموما پدې باور دي چې د پالیسټر پولی کنډنسیشن د زنځیر توسیع غبرګون دی، او د کتلټیک میکانیزم د چیلیشن همغږۍ پورې اړه لري، کوم چې د کتلیسټ فلزي اتوم ته اړتیا لري چې د کتلیسټ هدف ترلاسه کولو لپاره د کاربونیل اکسیجن د الکترونونو د آرک جوړې سره همغږي کولو لپاره خالي مدارونه چمتو کړي. د پولی کنډنسیشن لپاره، څرنګه چې د هایدروکسایتیل ایسټر ګروپ کې د کاربونیل اکسیجن د الکترون بادل کثافت نسبتا ټیټ دی، د فلزي آئنونو الکترونیکي منفيیت د همغږۍ په جریان کې نسبتا لوړ دی، ترڅو همغږي او د زنځیر توسیع اسانه کړي.
لاندې د پالیسټر کتلستونو په توګه کارول کیدی شي: Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, B, Al, Ga, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Ti, Nb, Cr, Mo, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg او نور فلزي اکسایډونه، الکولیټونه، کاربوکسیلیټونه، بورات، هالایډونه او امینونه، یوریا، ګوانایډینونه، سلفر لرونکي عضوي مرکبات. په هرصورت، هغه کتلستونه چې اوس مهال په صنعتي تولید کې کارول کیږي او مطالعه کیږي په عمده توګه د Sb، Ge، او Ti لړۍ مرکبات دي. ډیری مطالعاتو ښودلې چې: د Ge پر بنسټ کتلستونه لږ اړخیز غبرګونونه لري او د لوړ کیفیت PET تولیدوي، مګر د دوی فعالیت لوړ نه دی، او دوی لږ سرچینې لري او ګران دي؛ د ټي آی پر بنسټ کتلستونه لوړ فعالیت او د چټک غبرګون سرعت لري، مګر د دوی کتلست اړخ غبرګونونه ډیر څرګند دي، چې په پایله کې یې د تودوخې ضعیف ثبات او د محصول ژیړ رنګ رامینځته کیږي، او دوی عموما یوازې د PBT، PTT، PCT، او نورو ترکیب لپاره کارول کیدی شي؛ د Sb پر بنسټ کتلستونه نه یوازې ډیر فعال دي. د محصول کیفیت لوړ دی ځکه چې د Sb پر بنسټ کتلستونه ډیر فعال دي، لږ اړخیز غبرګونونه لري، او ارزانه دي. له همدې امله، دوی په پراخه کچه کارول شوي دي. د دوی په منځ کې، د Sb پر بنسټ کتلستونه ترټولو عام کارول شوي انټيموني ټرای اکسایډ (Sb2O3)، انټيموني اسټیټ (Sb(CH3COO)3)، او نور دي.
د پالیسټر صنعت د پراختیا تاریخ ته په کتو سره، موږ موندلی شو چې په نړۍ کې د پالیسټر له ۹۰٪ څخه ډیر فابریکې د انټيموني مرکبات د کتلست په توګه کاروي. تر ۲۰۰۰ کال پورې، چین د پالیسټر څو فابریکې معرفي کړې، چې ټولو یې د انټيموني مرکبات د کتلست په توګه کارول، په عمده توګه Sb2O3 او Sb(CH3COO)3. د چینایي ساینسي څیړنو، پوهنتونونو او تولید څانګو د ګډو هڅو له لارې، دا دوه کتلستونه اوس په بشپړ ډول په کورني ډول تولید شوي دي.
له ۱۹۹۹ کال راهیسې، د فرانسې کیمیاوي شرکت ایلف د دودیزو کتلستونو د پرمختللي محصول په توګه د انټيموني ګلایکول [Sb2 (OCH2CH2CO) 3] کتلست په لاره اچولی دی. تولید شوي پالیسټر چپس لوړ سپینوالی او ښه سپینوالی لري، کوم چې په چین کې د کورني کتلست څیړنیزو ادارو، تصدیو او پالیسټر جوړونکو څخه ډیره پاملرنه راجلب کړې ده.
I. د انټيموني ټرای اکسایډ څیړنه او کارول
متحده ایالات یو له هغو لومړنیو هیوادونو څخه دی چې Sb2O3 یې تولید او کارولی دی. په ۱۹۶۱ کال کې، په متحده ایالاتو کې د Sb2O3 مصرف ۴،۹۴۳ ټنو ته ورسید. په ۱۹۷۰ لسیزه کې، په جاپان کې پنځو شرکتونو Sb2O3 تولید کړ چې ټول تولید یې په کال کې ۶،۳۶۰ ټنه و.
د چین د Sb2O3 د څیړنې او پراختیا اصلي واحدونه په عمده توګه د هونان ولایت او شانګهای په پخوانیو دولتي تصدیو کې متمرکز دي. اربن ماینز ټیک. لمیټډ په هونان ولایت کې د مسلکي تولید لاین هم رامینځته کړی دی.
(I). د انټيموني ټرای اکسایډ د تولید طریقه
د Sb2O3 په تولید کې معمولا د خامو موادو په توګه د انټيموني سلفایډ کان کارول کیږي. فلزي انټيموني لومړی چمتو کیږي، او بیا Sb2O3 د فلزي انټيموني په کارولو سره د خامو موادو په توګه تولید کیږي.
د فلزي انټيموني څخه د Sb2O3 د تولید لپاره دوه اصلي میتودونه شتون لري: مستقیم اکسیډیشن او د نایتروجن تجزیه.
۱. د مستقیم اکسیډیشن طریقه
فلزي انټيموني د تودوخې لاندې اکسیجن سره تعامل کوي او Sb2O3 جوړوي. د تعامل پروسه په لاندې ډول ده:
۴ اسبی + ۳ او ۲ = ۲ اسبی ۲ او ۳
۲. امونولیزس
د انټيموني فلز د کلورین سره تعامل کوي ترڅو د انټيموني ټرای کلورایډ ترکیب کړي، کوم چې بیا تقطیر کیږي، هایدرولیز کیږي، امونولیز کیږي، مینځل کیږي او وچیږي ترڅو بشپړ شوي Sb2O3 محصول ترلاسه کړي. د تعامل اساسي معادله دا ده:
۲ اس بی + ۳ سي ایل ۲ = ۲ اس بی سي ایل ۳
SbCl3+H2O=SbOCl+2HCl
۴SbOCl+H2O＝＝Sb2O3·2SbOCl+2HCl
Sb2O3·2SbOCl+OH=2Sb2O3+2NH4Cl+H2O
(II). د انټيموني ټرای اکسایډ کارول
د انټيموني ټرای اکسایډ اصلي کارول د پولیمیریز لپاره د کتلست او د مصنوعي موادو لپاره د اور ضد په توګه دي.
د پالیسټر صنعت کې، Sb2O3 لومړی د کتلست په توګه کارول شوی و. Sb2O3 په عمده توګه د DMT لارې او د PTA لومړني لارې لپاره د پولی کنډنسیشن کتلست په توګه کارول کیږي او عموما د H3PO4 یا د هغې انزایمونو سره په ترکیب کې کارول کیږي.
(III). د انټيموني ټرای اکسایډ سره ستونزې
Sb2O3 په ایتیلین ګلایکول کې ضعیف محلول لري، چې په 150 درجو سانتي ګراد کې یوازې 4.04٪ محلول لري. له همدې امله، کله چې ایتیلین ګلایکول د کتلست چمتو کولو لپاره کارول کیږي، Sb2O3 ضعیف منتشریت لري، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره د پولیمرائزیشن سیسټم کې ډیر کتلست رامینځته کړي، د لوړ ویلې کیدو نقطې سایکلیک ټریمرونه رامینځته کړي، او د څرخیدو ستونزې رامینځته کړي. د ایتیلین ګلایکول کې د Sb2O3 د محلول کیدو او منتشر کیدو ښه کولو لپاره، دا عموما د ډیر ایتیلین ګلایکول کارولو یا د تحلیل تودوخې 150 درجو سانتي ګراد څخه پورته لوړولو لپاره غوره کیږي. په هرصورت، د 120 درجو سانتي ګراد څخه پورته، Sb2O3 او ایتیلین ګلایکول ممکن د ایتیلین ګلایکول انټيموني باران تولید کړي کله چې دوی د اوږدې مودې لپاره یوځای عمل کوي، او Sb2O3 ممکن د پولی کنډنسیشن غبرګون کې فلزي انټيموني ته راټیټ شي، کوم چې کولی شي په پالیسټر چپس کې "غبار" رامینځته کړي او د محصول کیفیت اغیزمن کړي.
II. د انټيموني اسټیټ څیړنه او کارول
د انټيموني اسټیټ د چمتو کولو طریقه
په لومړي سر کې، انټيموني اسټیټ د انټيموني ټرای اکسایډ د اسټیک اسید سره د تعامل په واسطه چمتو کیده، او اسټیک انهایډرایډ د ډیهایډریټینګ اجنټ په توګه کارول کیده ترڅو د تعامل له امله رامینځته شوي اوبه جذب کړي. د دې میتود لخوا ترلاسه شوي بشپړ شوي محصول کیفیت لوړ نه و، او د انټيموني ټرای اکسایډ لپاره په اسټیک اسید کې منحل کیدو لپاره له 30 ساعتونو څخه ډیر وخت ونیو. وروسته، انټيموني اسټیټ د فلزي انټيموني، انټيموني ټرای کلورایډ، یا انټيموني ټرای اکسایډ د اسټیک انهایډرایډ سره د تعامل په واسطه چمتو شو، پرته له دې چې د ډیهایډریټینګ اجنټ ته اړتیا وي.
۱. د انټيموني ټرای کلورایډ طریقه
په ۱۹۴۷ کال کې، په لویدیځ جرمني کې ایچ. شمیت او نورو SbCl3 د اسیتیک انهایډرایډ سره د تعامل په واسطه Sb(CH3COO)3 چمتو کړ. د تعامل فورمول په لاندې ډول دی:
SbCl3+3(CH3CO)2O==Sb(CH3COO)3+3CH3COCl
۲. د انټيموني فلزي طریقه
په ۱۹۵۴ کال کې، د پخواني شوروي اتحاد TAPaybea Sb(CH3COO)3 د بینزین محلول کې د فلزي انټيموني او پیروکسیاسیتیل سره تعامل کولو سره چمتو کړ. د تعامل فورمول دا دی:
Sb+(CH3COO)2==Sb(CH3COO)3
۳. د انټيموني ټرای اکسایډ طریقه
په ۱۹۵۷ کال کې، د لویدیځ جرمني ایف. نیرډل د Sb2O3 څخه کار واخیست ترڅو د اسیتیک انهایډرایډ سره تعامل وکړي ترڅو Sb(CH3COO)3 تولید کړي.
Sb2O3＋3 (CH3CO）2O＝＝2Sb＋CH3COO）3
د دې طریقې نیمګړتیا دا ده چې کرسټالونه په لویو ټوټو کې راټولیږي او د ری ایکټر داخلي دیوال سره په کلکه ودریږي، چې په پایله کې د محصول کیفیت او رنګ خرابیږي.
۴. د انټيموني ټرای اکسایډ محلول طریقه
د پورته میتود نیمګړتیاوو د له منځه وړلو لپاره، معمولا د Sb2O3 او اسیتیک انهایډرایډ د تعامل په جریان کې یو بې طرفه محلول اضافه کیږي. د چمتو کولو ځانګړې طریقه په لاندې ډول ده:
(۱) په ۱۹۶۸ کال کې، د امریکا د موسون کیمیاوي شرکت آر. تومس د انټيموني اسټیټ د چمتو کولو په اړه یو پیټینټ خپور کړ. په پیټینټ کې زایلین (o-، m-، p-زایلین، یا د هغې مخلوط) د انټيموني اسټیټ د ښه کرسټالونو د تولید لپاره د بې طرفه محلول په توګه کارول شوی و.
(۲) په ۱۹۷۳ کال کې، چک جمهوریت د ټولوین په کارولو سره د ښه انټيموني اسټیټ تولید لپاره یوه طریقه اختراع کړه چې د محلول په توګه کارول کیږي.
III. د درې انټيموني پر بنسټ کتلستونو پرتله کول
| انټيموني ټرای اکسایډ | انټيموني اسټیټ | انټيموني ګلایکولیټ | |
| اساسي ملکیتونه | په عام ډول د سپین انټيموني په نوم پیژندل کیږي، مالیکولي فورمول Sb 2 O 3، مالیکولي وزن 291.51، سپین پوډر، د ویلې کیدو نقطه 656℃. د انټيموني تیوریکي مینځپانګه شاوخوا 83.53٪ ده. نسبي کثافت 5.20g/ml. په متمرکز هایدروکلوریک اسید، متمرکز سلفوریک اسید، متمرکز نایټریک اسید، ټارټاریک اسید او الکلي محلول کې محلول کیدونکی، په اوبو، الکول، پتلی سلفوریک اسید کې نه حل کیدونکی. | مالیکولي فورمول Sb(AC) 3، مالیکولي وزن 298.89، د انټيموني نظري مواد شاوخوا 40.74٪، د خټکي نقطه 126-131℃، کثافت 1.22g/ml (25℃)، سپین یا غیر سپین پوډر، په اسانۍ سره په ایتیلین ګلایکول، ټولوین او زایلین کې حل کېدونکی. | مالیکولي فورمول Sb 2 (EG) 3، مالیکولي وزن یې شاوخوا 423.68 دی، د ویلې کېدو نقطه یې ~ 100℃ (دسمبر) ده، د انټيموني تیوریکي مواد یې شاوخوا 57.47٪ دي، بڼه یې سپینه کرسټالین جامد، غیر زهرجن او بې خونده، د رطوبت جذبولو لپاره اسانه ده. دا په ایتیلین ګلایکول کې په اسانۍ سره حل کېدونکی دی. |
| د ترکیب طریقه او ټیکنالوژي | په عمده توګه د سټیبنایټ میتود لخوا ترکیب شوی: 2Sb 2 S 3 +9O 2 → 2Sb 2 O 3 +6SO 2 ↑ Sb 2 O 3 +3C→2Sb+3CO↑ 4Sb+O 2 →2Sb 2 O 3 یادونه: سټیبنایټ / د اوسپنې کان / د چونې ډبره → تودوخه او بخار → راټولول | صنعت په عمده توګه د ترکیب لپاره د Sb 2 O 3 محلول میتود کاروي: Sb2O3 ＋ 3 (CH3CO) 2O→ 2Sb(AC) 3 پروسه: د تودوخې ریفلکس → ګرم فلټریشن → کرسټالیزیشن → ویکیوم وچول → محصول یادونه: Sb(AC) 3 په اسانۍ سره هایډرولیز کیږي، نو کارول شوي بې طرفه محلول تولیون یا زایلین باید غیر هایډروس وي، Sb 2 O 3 په لوند حالت کې نشي کیدی، او د تولید تجهیزات هم باید وچ وي. | صنعت په عمده توګه د ترکیب لپاره د Sb 2 O 3 میتود کاروي: Sb 2 O 3 +3EG→Sb 2 (EG) 3 +3H 2 OP پروسه: تغذیه کول (Sb 2 O 3، اضافه کونکي او EG) → د تودوخې او فشار غبرګون → د سلیګ، ناپاکۍ او اوبو لرې کول → رنګ بدلول → ګرم فلټریشن → یخ کول او کرسټالیزیشن → جلا کول او وچول → محصول یادونه: د هایدرولیسس مخنیوي لپاره د تولید پروسه باید له اوبو څخه جلا شي. دا تعامل یو بیرته راګرځیدونکی تعامل دی، او عموما عکس العمل د اضافي ایتیلین ګلایکول په کارولو او د محصول اوبو لرې کولو سره هڅول کیږي. |
| ګټه | قیمت یې نسبتا ارزانه دی، کارول یې اسانه دي، معتدل کتلټیک فعالیت او لنډ پولی کنډنسیشن وخت لري. | انټيموني اسټیټ په ایتیلین ګلایکول کې ښه محلولیت لري او په ایتیلین ګلایکول کې په مساوي ډول خپریږي، کوم چې کولی شي د انټيموني کارولو موثریت ښه کړي؛ انټيموني اسټیټ د لوړ کتلټیک فعالیت، لږ تخریب غبرګون، ښه تودوخې مقاومت او پروسس ثبات ځانګړتیاوې لري؛ په ورته وخت کې، د کتلست په توګه د انټيموني اسټیټ کارول د شریک کتلست او سټیبلائزر اضافه کولو ته اړتیا نلري. د انټيموني اسټیټ کتلټیک سیسټم غبرګون نسبتا نرم دی، او د محصول کیفیت لوړ دی، په ځانګړې توګه رنګ، کوم چې د انټيموني ټرای اکسایډ (Sb 2 O 3) سیسټم څخه غوره دی. | کتلست په ایتیلین ګلایکول کې لوړ محلولیت لري؛ صفر-والنټ انټيموني لرې کیږي، او ناپاکۍ لکه د اوسپنې مالیکولونه، کلورایډونه او سلفیټ چې د پولی کنډنسیشن اغیزه کوي ترټولو ټیټې نقطې ته راټیټیږي، په تجهیزاتو کې د اسټیټ ایون زنګ ستونزه له منځه وړي؛ په Sb 2 (EG) 3 کې Sb 3+ نسبتا لوړ دی، کوم چې ممکن د دې لپاره وي چې د تعامل په تودوخې کې په ایتیلین ګلایکول کې د هغې محلولیت د Sb 2 O 3 څخه ډیر دی د Sb(AC) 3 په پرتله، د Sb 3+ مقدار چې د کتلټیک رول لوبوي ډیر دی. د Sb 2 (EG) 3 لخوا تولید شوي پالیسټر محصول رنګ د Sb 2 O 3 څخه غوره دی د اصلي څخه یو څه لوړ دی، چې محصول روښانه او سپین ښکاري؛ |
| زیان | په ایتیلین ګلایکول کې محلولیت کمزوری دی، یوازې 4.04٪ په 150 درجو سانتی ګراد کې. په عمل کې، ایتیلین ګلایکول ډیر دی یا د تحلیل تودوخه له 150 درجو سانتی ګراد څخه پورته کیږي. په هرصورت، کله چې Sb 2 O 3 د 120 درجو سانتی ګراد څخه پورته د اوږدې مودې لپاره د ایتیلین ګلایکول سره تعامل کوي، د ایتیلین ګلایکول انټيموني باران ممکن واقع شي، او Sb 2 O 3 ممکن د پولی کنډنسیشن غبرګون کې فلزي زینې ته راټیټ شي، کوم چې کولی شي په پالیسټر چپس کې "خړ غبار" رامینځته کړي او د محصول کیفیت اغیزمن کړي. د پولی ویلنټ انټيموني اکسایډونو پدیده د Sb 2 O 3 چمتو کولو پرمهال پیښیږي، او د انټيموني مؤثره پاکوالی اغیزمن کیږي. | د کتلست د انټيموني محتوا نسبتا ټیټه ده؛ د اسیتیک اسید ناپاکۍ چې معرفي شوي تجهیزات زنګ وهي، چاپیریال ککړوي، او د فاضله اوبو د درملنې لپاره مناسب ندي؛ د تولید پروسه پیچلې ده، د عملیاتي چاپیریال شرایط ضعیف دي، ککړتیا شتون لري، او محصول د رنګ بدلولو لپاره اسانه دی. د تودوخې په وخت کې تجزیه کول اسانه دي، او د هایدرولیس محصولات Sb2O3 او CH3COOH دي. د موادو د استوګنې وخت اوږد دی، په ځانګړې توګه د وروستي پولی کنډنسیشن مرحله کې، کوم چې د Sb2O3 سیسټم څخه د پام وړ لوړ دی. | د Sb 2 (EG) 3 کارول د وسیلې د کتلست لګښت زیاتوي (د لګښت زیاتوالی یوازې هغه وخت جبران کیدی شي کله چې د PET 25٪ د فلامینټونو د ځان ګرځولو لپاره وکارول شي). سربیره پردې، د محصول رنګ b ارزښت یو څه زیاتیږي. |